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第380章 后续规划（第3页）

但是，那只看起来像是噬菌体的病毒并不简单。

它的DNA中携带着一种功能跟Cas抑制因子差不多的片段，在细菌的“剪刀”临近前，便释放出一道化学抑制信号，导致剪切酶的活性短暂失效，失去了精准定位能力。

短短0.07秒，病毒完成了对宿主的接管。

细菌的核糖体开始失控，原本应合成自体蛋白质的指令被篡改，现在它们被迫批量制造病毒的结构壳体、尾部鞘管、连接构件。

构装速度极快。

慕北清晰地捕捉到：新生成的病毒颗粒在成型过程中的氨基酸折叠路径，每一道结构弯折都遵循着某种近乎“模板驱动”的自组装逻辑，不偏不倚，精确如数控机床。

细菌意识到了危险，尝试启动自溶程序，准备通过溶解自身来终止病毒扩散。

但病毒早有预案，它释放一种抑制因子，使得细菌的溶酶体无法正常激活、

就这样，细菌失去了最后的自救能力，这场微观层面的战斗结束了。

0.9秒后，宿主细胞膜膨胀，破裂，近千枚新生病毒粒子从碎裂的细胞中喷涌而出。

它们在空气中以螺旋状轨迹扩散开来，每一枚都带着完整的遗传信息与再复制能力，精准、稳定、致命。

而慕北全程没有移动，Ta只是静静地站在那里，用肉眼静静地看完了整场入侵、抵抗、劫持、复制、再扩散的全过程。

在正常情况下，以上这场噬菌体入侵细菌的完整过程，需要高倍电子显微镜、荧光染料标记、图像叠加演算才能捕捉到。

而现在，却可以清晰明了地投射在慕北的视网膜上。

更重要的是，慕北的思维器官也跟感知力一起，已完成适配。

过去必须依靠放大、锐化等复杂预处理流程才能利用的微观图像，现在无需任何多余的预处理，就可以直接读取，看见，并理解。

看完这场微观层面的战斗后，意犹未尽的慕北，又下意识地将自己的目光转向另一侧空气中的空白处。

然后，便看见了它们。

那是一群漂浮在空气中的极小颗粒，有的呈球形，有的略扁，外壳粗糙、突起，正缓慢翻滚、旋转、下沉。

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花粉，以及一些真菌的孢子。

它们并非无序漂浮，而是在气流与重力的拉扯中，沿着某种高度复杂的动力学轨迹运动着。

有些花粉颗粒的外壳呈双壳结构，表面布满了高度对称的刺突与沟槽。

当它们在空气中旋转时，阳光穿透微粒间隙，在其表面打出细小而连续的明暗波纹，像一颗颗被精密雕刻过的微型球体。

每一次转动，都会制造出轻微的光线折射偏移，仿佛整个结构本身正在低频振颤。

而在它们身后，空气中浮现出一丝丝极其微弱的彩色光晕，像是微观层面的彩虹，颜色淡得几乎不可分辨，却又在慕北的视线中留下了某种难以忽视的“存在感”。

更远处，一枚真菌孢子正缓缓展开自己的外膜。那是一种极薄的纤维结构，从孢子体表向四周撑开，呈六瓣式的放射状对称，在空气微流中轻轻鼓动。

就像一朵慢动作绽放的暗色花朵，每一根纤维的张力都在精准地调整，以平衡空气浮力与下沉速度。

就在慕北如痴如醉地观看微观层面的绝景时，各种各样的数据自动在Ta的神经网络中浮现：

孢子外膜的展开角度、空气粘滞系数、粒径分布、重力加速度修正因子……

不需要计算，也不需要分析，这些变量就像是已经被本能所理解的语言，在神经网络中自动完成整合。

而最终，慕北得出了一个判断——

这些孢子与花粉，并不是为了美而存在，它们只是为了生存与传播，通过代代演化，在结构上实现了最大化空气悬浮时间与最小化能耗路径。

但正是这种对“效率”的极端追求，才意外地构建出了一种几近完美的结构美感。

没有意识，没有意图，但一切都对称、合理、克制、优雅。

这一刻，慕北意识到了自己曾经所轻视的，所忽略的：

原来，微观的世界竟然也可以这么美啊。

孢子与花粉，都是些随处可见的寻常之物。

但此刻，这些细微之物的存在，在逆熵体的眼中，却是美得如此充分，如此高效，如此地……

美味啊！！！

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